YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的颁布实施，其核心目标是提升医用超声诊疗的患者安全水平。医院作为标准的执行主体，必须将新标准的要求融入日常管理和临床实践中。

提升患者安全，医院执行YY/T 0299-2022的要点：

建立或更新医院内部管理制度： 参照新标准，修订医院关于医用超声耦合剂的采购、储存、发放、使用和报废等管理制度。明确不同类型耦合剂的定义、适用范围和使用规范。

调整采购目录和流程： 根据新标准强制性规定，在高风险应用场景（手术、腔道、粘膜、非完好皮肤、介入）必须采购和使用无菌型耦合剂。调整采购目录，确保有合规的无菌型耦合剂可供采购。

强化医护人员培训： 对所有涉及超声诊疗的医护人员（超声科医生、护士、外科医生、介入医生、急诊科医护等）进行新标准的专题培训，使其深刻理解不同类型耦合剂的适用范围、无菌操作的重要性以及如何正确识别和使用无菌耦合剂。

规范临床操作流程： 确保在高风险超声应用中，严格遵循无菌操作规范，包括使用无菌探头套、规范手卫生、以及使用符合新标准要求的无菌耦合剂。推广使用单次使用的小支装无菌耦合剂。

加强临床应用监督检查： 医院感染管理科或相关部门应定期对高风险超声诊疗区域进行监督检查，评估耦合剂的使用是否符合新标准和医院规定，及时纠正不规范行为。